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苯丙酮尿癥的發(fā)病機制有哪些？為了幫助兒科主治考生了解，醫(yī)學教育網為大家搜集整理如下：
1.典型PKU
因肝臟苯丙氨酸羥化酶缺乏所致。苯丙氨酸不能正常轉化為酪氨酸，體內苯丙氨酸蓄積，并經轉氨基作用生成苯丙酮酸，同時產生大量旁路代謝產物（苯乙酸、苯乳酸等）并從尿排出，稱經典型苯丙酮尿癥。
2.非典型PKU
為四氫生物蝶呤（BH4）缺乏所致。合成四氫生物蝶呤需要包括鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶、6-丙酮酰四氫蝶呤合成酶、二氫生物蝶呤還原酶的催化，當這些酶缺陷時，將造成四氫生物蝶呤的缺乏。與典型PKU的區(qū)別是不僅苯丙氨酸不能氧化為酪氨酸，而且造成多巴胺、5-羥色胺等重要神經遞質的合成受阻，加重神經系統(tǒng)功能損害。
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