先天性心臟病按照遺傳病分類(lèi)的有哪些？考生是不是都掌握了呢？快來(lái)跟著小編檢驗(yàn)一下自己吧！

遺傳病共分大類(lèi)，即單基因病、多基因病、染色體病、線(xiàn)粒體病和體細(xì)胞遺傳病，除體細(xì)胞病主要與腫瘤有關(guān)外，其余四種均與心血管病有關(guān)。

單基因病　即孟德?tīng)栠z傳病，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X連鎖遺傳、Y連鎖遺傳。目前約有120種單基因病伴有心血管系統(tǒng)缺陷性綜合征，其中部分已確定了分子遺傳缺陷的基因定位及基因突變， 如常染色體顯性遺傳方式的馬凡綜合征、Noonan綜合征、Holt——Oram綜合征、不伴耳聾的長(zhǎng)Q——T綜合征（LQT）和主動(dòng)脈瓣上狹窄等；常染色體隱性遺傳方式的Ellis——Van綜合征、伴耳聾的LQT綜合征等。

染色體病即由染色體畸變所致疾病。在人類(lèi)染色體病中約有50種伴有心血管異常。常見(jiàn)的主要有21——三體綜合征（Down綜合征），該綜合征心血管受累的頻率為40％——50％，主要為心內(nèi)膜墊缺損、室間隔缺損和房間隔缺損，法洛四聯(lián)癥和大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位也有報(bào)道。18-三體綜合征（Eward綜合征）心血管受累的頻率接近100％，最常見(jiàn)的為室間隔缺損和動(dòng)脈導(dǎo)管未閉，房間隔缺損也很常見(jiàn)，其他心臟異常包括主動(dòng)脈瓣和／或肺動(dòng)脈瓣畸形、肺動(dòng)脈瓣狹窄、主動(dòng)脈縮窄、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位、法洛四聯(lián)癥、右位心和血管異常。13-三體綜合征（Patau綜合征）心血管受累的頻率約為80％，常見(jiàn)的有動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損、肺動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈狹窄和大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位等。這三種綜合征的大部分患兒被認(rèn)為染色體不分離所致也與母親生育年齡有關(guān)。

多基因遺傳病 是指與兩對(duì)以上基因有關(guān)的遺傳病，其發(fā)病既與遺傳因素有關(guān)，又受環(huán)境因素影響，故也稱(chēng)多因子遺傳。如法洛四聯(lián)癥等。

線(xiàn)粒體病 是一類(lèi)由線(xiàn)粒體DNA突變所致，主要累及神經(jīng)系統(tǒng)、神經(jīng)肌肉方面的遺傳性疾病，有些心肌病屬于線(xiàn)粒體病。

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