一、緒言　

1.藥理學(xué)的任務(wù)和研究內(nèi)容

藥理學(xué)、藥效學(xué)、藥動學(xué)、臨床藥理學(xué)的概念

熟練掌握

2.新藥的藥理學(xué)

臨床前藥理學(xué)研究，臨床藥理學(xué)研究

掌握

二、藥效學(xué)

1.藥物的基本作用

藥物作用的選擇性，治療作用，不良反應(yīng)的分類及概念：副作用，毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、撤藥反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、致畸作用

熟練掌握

2.受體理論

（1）受體的概念、特性、類型和調(diào)節(jié)方式

掌握

（2）受體學(xué)說

了解

3.藥效學(xué)概述

（1）親和力、內(nèi)在活性、激動劑、拮抗劑、競爭性拮抗劑、非競爭性拮抗劑

掌握

（2）藥物的構(gòu)效關(guān)系，量效關(guān)系及相關(guān)概念：最小有效量、最小中毒量、極量、作用強度、效能、量反應(yīng)、質(zhì)反應(yīng)、半數(shù)有效量、半數(shù)致死量、治療指數(shù)、安全指數(shù)、安全界限

熟練掌握

4.影響藥效的因素

（1）機體方面的因素：年齡、性別、遺傳、個體差異、種屬差異等

了解

（2）藥物方面的影響：劑型、劑量、給藥途徑、反復(fù)用藥和藥物相互作用

了解

（3）耐受性、抗藥性、依賴性、成癮性等

掌握

三、藥動學(xué)

1.藥物的體內(nèi)過程

藥物跨膜轉(zhuǎn)運的方式，藥物的吸收、分布、排泄及其影響因素，首關(guān)效應(yīng)、血漿蛋白結(jié)合率、血腦屏障和肝腸循環(huán)的概念，常見P450酶系及其抑制劑和誘導(dǎo)劑

掌握

2.藥動學(xué)

藥動學(xué)基本概念及其重要參數(shù)之間的相互關(guān)系：藥-時曲線下面積、生物利用度、達峰時間、藥物峰濃度、消除半衰期、表觀分布容積、清除率、一級動力學(xué)消除、零級動力學(xué)消除、穩(wěn)態(tài)血藥濃度、負荷劑量

熟練掌握

四、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

1.傳出神經(jīng)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能

突觸結(jié)構(gòu)，傳出神經(jīng)分類

了解

2.傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)和受體

乙酰膽堿、去甲腎上腺素；膽堿受體、腎上腺素受體、多巴胺受體

掌握

3.傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體的生物效應(yīng)

傳出神經(jīng)系統(tǒng)受體的分布及激動效應(yīng)

了解

4.傳出神經(jīng)藥物的作用方式和分類

傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的主要作用方式及分類

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五、膽堿受體激動藥和作用于膽堿酯酶藥

1.膽堿受體激動藥

（1）乙酰膽堿、煙堿

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（2）毛果蕓香堿對眼的作用和應(yīng)用

熟練掌握

2.膽堿酯酶抑制藥

（1）新斯的明的臨床應(yīng)用及其機制、有機磷酸酯類中毒機制和解救藥物

熟練掌握

（2）毒扁豆堿的藥理作用特點

了解

3.膽堿酯酶復(fù)活藥

碘解磷定解救有機磷中毒的機制及使用原則

熟練掌握

六、膽堿受體拮抗藥

1.M受體拮抗藥

（1）阿托品的作用、應(yīng)用及主要不良反應(yīng)

熟練掌握

（2）東莨菪堿、山莨菪堿、合成擴瞳藥、解痙藥的作用特點

掌握

2.N₁受體拮抗藥

代表藥物及應(yīng)用

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3.N₂受體拮抗藥-骨骼肌松弛藥

（1）琥珀膽堿作用特點及應(yīng)用

掌握

（2）筒箭毒堿、泮庫溴銨的臨床應(yīng)用

掌握

七、腎上腺素受體激動藥

（1）去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺的作用、臨床及主要不良反應(yīng)

熟練掌握

（2）間羥胺、去氧腎上腺素、麻黃堿、多巴酚丁胺和沙丁胺醇的作用特點

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八、腎上腺素受體拮抗藥

1.α受體拮抗藥

（1）酚妥拉明的藥理作用、臨床應(yīng)用

熟練掌握

（2）妥拉唑林、酚芐明的藥理作用特點

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2.β受體拮抗藥

（1）β受體拮抗藥的藥理作用和臨床應(yīng)用；普萘洛爾作用、藥動學(xué)特點、應(yīng)用及不良反應(yīng)

熟練掌握

（2）阿替洛爾、索他洛爾、醋丁洛爾的作用特點及應(yīng)用

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3.α、β受體拮抗藥

拉貝洛爾的作用特點與用途

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