藥品調(diào)劑是一項專業(yè)性很強的工作，需要嚴格遵守國家的相關(guān)法律法規(guī)。主要涉及的法律法規(guī)包括《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等。
1. 《中華人民共和國藥品管理法》是規(guī)范藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的基本法律，對藥品調(diào)劑有明確的要求，比如必須依據(jù)醫(yī)師開具的有效處方進行調(diào)配，并且不得擅自更改或替代處方中所列的藥品。
2. 《處方管理辦法》規(guī)定了處方書寫的格式與內(nèi)容、審核與調(diào)配流程等。它強調(diào)藥師在接收處方時應(yīng)仔細核對患者信息及藥物劑量是否合適；對于不規(guī)范或者存在潛在風(fēng)險的處方，有權(quán)拒絕調(diào)配并向醫(yī)生提出修改建議。
3. 《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》則從機構(gòu)層面出發(fā)，明確了醫(yī)院內(nèi)各部門特別是藥房在藥品采購、儲存、分發(fā)等方面的責(zé)任與義務(wù)。該文件要求醫(yī)療機構(gòu)建立健全藥品管理制度，確保藥品質(zhì)量，并對工作人員進行定期培訓(xùn)以提高其專業(yè)水平和服務(wù)能力。

此外，在實際操作過程中還應(yīng)參考其他相關(guān)法規(guī)如《醫(yī)療事故處理條例》等，保證藥品調(diào)劑工作的合法性和安全性。