特殊管理藥品在調(diào)劑時需要嚴(yán)格遵守國家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度，確保藥物的安全、有效及合理使用。主要的規(guī)定包括：
1. 嚴(yán)格執(zhí)行“雙人復(fù)核”制度：即特殊管理藥品的調(diào)配必須由兩名工作人員共同完成，一人操作，另一人進(jìn)行復(fù)核，以減少差錯。
2. 藥品出入庫登記：每次領(lǐng)取或發(fā)放特殊管理藥品時都應(yīng)做好詳細(xì)的記錄，包括日期、時間、數(shù)量、批號等信息，并且需要領(lǐng)藥人和發(fā)藥人的簽名確認(rèn)。
3. 專用賬冊管理：建立專門的賬冊來記錄特殊管理藥品的所有進(jìn)出情況，確保賬物相符。
4. 定期盤點：定期對庫存進(jìn)行清點核查，發(fā)現(xiàn)異常及時上報處理。
5. 儲存條件嚴(yán)格控制：根據(jù)藥品性質(zhì)選擇合適的儲存環(huán)境（如溫度、濕度等），并采取必要的安全措施防止被盜或誤用。
6. 限制使用范圍：特殊管理藥品只能用于臨床治療和科學(xué)研究，在沒有特別許可的情況下不得隨意擴(kuò)大其應(yīng)用領(lǐng)域。
7. 遵守處方管理制度：醫(yī)生開具的處方需符合規(guī)定，藥師在調(diào)配時要嚴(yán)格審核處方內(nèi)容是否合理合法。
8. 加強(qiáng)培訓(xùn)教育：定期組織相關(guān)人員學(xué)習(xí)有關(guān)法律法規(guī)及專業(yè)知識，提高業(yè)務(wù)水平和服務(wù)質(zhì)量。

以上就是特殊管理藥品調(diào)劑時需要遵守的一些基本規(guī)定，具體操作還需依據(jù)實際情況和最新的政策要求來進(jìn)行。