《藥品管理法》對(duì)藥師在調(diào)劑工作中有著明確和嚴(yán)格的要求，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：
1. 藥師必須依據(jù)醫(yī)師的處方調(diào)配藥品。沒(méi)有醫(yī)生開具的合法處方，不得擅自給患者提供處方藥。
2. 在接收到處方后，藥師需要認(rèn)真審核處方的合法性、合理性和安全性，確保藥物使用符合患者的臨床需求和安全標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于存在配伍禁忌或者超劑量等可能危害患者健康的處方，藥師有權(quán)拒絕調(diào)配，并向開方醫(yī)師提出修改建議。
3. 藥師在調(diào)配藥品時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，保證藥品質(zhì)量，防止出現(xiàn)差錯(cuò)事故。同時(shí)還需要關(guān)注特殊人群（如兒童、孕婦）的用藥安全問(wèn)題。
4. 藥師需對(duì)患者進(jìn)行必要的用藥指導(dǎo)和服務(wù)，包括說(shuō)明藥物使用方法、注意事項(xiàng)以及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)等信息，幫助患者正確合理地使用藥物。
5. 在藥品儲(chǔ)存管理上，《藥品管理法》要求藥師按照規(guī)定條件妥善保存藥品，并定期檢查庫(kù)存藥品的質(zhì)量狀況，及時(shí)處理過(guò)期或變質(zhì)的藥品。
6. 藥師還應(yīng)當(dāng)參與醫(yī)院內(nèi)部的藥事管理和監(jiān)督工作，協(xié)助建立健全藥品管理制度，提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥物治療水平和服務(wù)質(zhì)量。

總之，《藥品管理法》不僅規(guī)范了藥師的專業(yè)行為，也強(qiáng)調(diào)了其在保障公眾健康權(quán)益方面所承擔(dān)的重要職責(zé)。