在藥師調(diào)配處方過程中，需要嚴格遵守一系列的主要法律法規(guī)以確保藥品的安全、有效和合理使用。這些法律法規(guī)主要包括《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等。

首先，《中華人民共和國藥品管理法》是規(guī)范藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用及其監(jiān)督管理活動的基本法律，對藥師在調(diào)配處方時的職責(zé)有明確要求，比如確保藥品質(zhì)量符合國家標準，禁止使用劣藥或假藥。

其次，《處方管理辦法》詳細規(guī)定了處方開具、審核、調(diào)配和保存等方面的要求。根據(jù)該辦法，藥師在調(diào)配前必須認真核對處方信息，確認其合法性與合理性；對于不規(guī)范或者存在用藥安全隱患的處方，有權(quán)拒絕調(diào)配，并向開方醫(yī)生提出建議。

此外，《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》也強調(diào)了藥師在藥品使用過程中的重要角色，要求藥師不僅要負責(zé)藥品的采購、儲存和分發(fā)，還應(yīng)參與臨床合理用藥指導(dǎo)工作，保障患者權(quán)益。

總之，在實際工作中，藥師應(yīng)當(dāng)熟悉并嚴格執(zhí)行上述法律法規(guī)的相關(guān)條款，確保每一環(huán)節(jié)都符合規(guī)范要求。同時也要不斷學(xué)習(xí)新的藥學(xué)知識和技術(shù)，提高自身專業(yè)水平和服務(wù)質(zhì)量。