主管藥師在處方審核過程中主要承擔(dān)以下幾個方面的職責(zé)：
1. 審核處方合法性：檢查醫(yī)師開具的處方是否符合國家法律法規(guī)及臨床用藥規(guī)范，確保處方的真實性和合法性。
2. 核對患者信息：確認(rèn)患者基本信息（如姓名、性別、年齡等）準(zhǔn)確無誤，避免因信息錯誤導(dǎo)致藥物使用不當(dāng)。
3. 評估藥品適應(yīng)癥：根據(jù)患者的病情和診斷結(jié)果判斷所開藥物是否適合該病人的治療需求，防止不合理用藥或濫用藥物現(xiàn)象發(fā)生。
4. 檢查藥物相互作用：分析處方中各藥之間是否存在潛在的不良相互作用，以減少因藥物間相互影響而產(chǎn)生的副作用風(fēng)險。
5. 監(jiān)控劑量與用法用量：確保每種藥品的給藥方式、頻率及總量符合臨床指南推薦的標(biāo)準(zhǔn)，避免過量或不足的情況出現(xiàn)。
6. 警惕過敏反應(yīng)：了解病人已知的藥物過敏史，并在處方中特別注意可能引發(fā)過敏反應(yīng)的成分。
7. 提供用藥指導(dǎo)：向患者詳細(xì)解釋如何正確使用所配發(fā)的藥品，包括服藥時間、方法及注意事項等信息，增強(qiáng)患者的自我管理能力。
8. 記錄與報告：對發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行記錄并向相關(guān)部門匯報，參與藥物不良事件監(jiān)測工作，為提高醫(yī)療質(zhì)量提供數(shù)據(jù)支持。