靶向治療是近年來肺癌治療領(lǐng)域的一大進(jìn)展，它通過識(shí)別和攻擊腫瘤細(xì)胞上特定的分子或信號(hào)通路來發(fā)揮作用。對(duì)于非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），目前主要針對(duì)以下幾個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn)：

1.EGFR突變：EGFR（表皮生長(zhǎng)因子受體）是最常見的肺癌靶向治療靶點(diǎn)之一，大約有10-35%的患者存在EGFR基因突變。針對(duì)這一突變，臨床上已經(jīng)開發(fā)了多種酪氨酸激酶抑制劑（TKIs），如吉非替尼、?？颂婺岷蛫W希替尼等。

2.ALK重排：約3%-7%的NSCLC患者攜帶ALK（間變性淋巴瘤激酶）基因重排，這類患者的治療選擇包括克唑替尼、艾樂替尼等ALK抑制劑。

3.ROS1融合：大約1-2%的晚期NSCLC病例中可檢測(cè)到ROS1基因融合事件，針對(duì)此靶點(diǎn)的有效藥物有克唑替尼和勞拉替尼等。

4.BRAF V600E突變：少數(shù)非小細(xì)胞肺癌患者（約1%-3%）攜帶BRAF V600E突變，針對(duì)這一特定類型的腫瘤可以使用達(dá)拉菲尼聯(lián)合曲美替尼進(jìn)行治療。

5.MET擴(kuò)增或過表達(dá)：MET基因異常在NSCLC中相對(duì)少見，但仍是重要的治療靶標(biāo)。對(duì)于存在MET擴(kuò)增或過表達(dá)的患者，卡馬替尼和特泊索韋單抗是潛在的治療選擇。

6.NTRK融合：NTRK（神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)受體酪氨酸激酶）基因家族成員與某些實(shí)體瘤的發(fā)生有關(guān)，在NSCLC中較為罕見。對(duì)于攜帶NTRK融合的肺癌患者，拉羅替尼和恩曲替尼已被批準(zhǔn)用于治療。

隨著研究不斷深入，未來可能會(huì)發(fā)現(xiàn)更多新的可靶向位點(diǎn)，并開發(fā)出相應(yīng)的藥物，為肺癌患者提供更多個(gè)性化、精準(zhǔn)化的治療方案。