藥物吸收的機制是什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

1.被動擴散：

許多脂溶性藥物通過生物膜的遷移是從高濃度區(qū)到低濃度區(qū)作順濃度梯度移動，稱為被動擴散或單純擴散。決定擴散通過量的主要因素是膜兩側(cè)藥物的濃度和膜對該藥物的通透性。

2.易化擴散：

不溶于脂質(zhì)或脂溶性很小的藥物在特殊膜蛋白的幫助下由高濃度側(cè)向低濃度側(cè)的擴散叫易化擴散，也是順濃度梯度進行，所以不消耗能量，但必須在膜蛋白的中介下才能進行。根據(jù)參與中介的膜蛋白的不同又分為載體蛋白參加的載體運轉(zhuǎn)以及通道蛋白參加的通道運轉(zhuǎn)。

3.主動轉(zhuǎn)運：

某些生物體所必須的物質(zhì)，如鉀離子、鈉離子、碘離子、單糖、氨基酸、一些維生素的吸收是通過細(xì)胞膜內(nèi)生物泵的作用逆濃度梯度和逆電化學(xué)梯度并消耗能量進行的，這種形式稱為主動轉(zhuǎn)運或居間轉(zhuǎn)運。

4.胞飲和吞噬：

某些高分子藥物的吸收是憑借與細(xì)胞膜上某些蛋白質(zhì)的特殊親和力而附于細(xì)胞膜上，然后這部分細(xì)胞膜凹陷入細(xì)胞內(nèi)形成小泡，將該藥物包進去。該小泡隨即與細(xì)胞表面的細(xì)胞膜斷離而進入細(xì)胞內(nèi)。此過程稱為胞飲或吞噬。