2020藥士\藥師\主管藥師專業(yè)實踐能力考點速記（91-100）來了，各位考生快來學習吧！

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91、調(diào)劑室對距失效期6個月的藥品不能領用；發(fā)給患者的效期藥品，必須計算在藥品用完前應有一個月的時間。失效的藥品不能發(fā)出。 

92、配液袋的材質(zhì)：聚氯乙烯（PVC）袋可釋放出脂溶性增塑劑，對脂肪粒有破壞作用，但在室溫下24小時內(nèi)，其釋放量很少，不致引起有害作用。由于PVC袋增塑劑的毒性反應，聚乙烯醋酸酯（EVA）已作為目前腸外營養(yǎng)袋的主要原料。

腸外營養(yǎng)（Total Parenteral Nutrition，TPN）；維生素B1在含0.1％亞硫酸鹽的全營養(yǎng)混合液（TNA）； 

93、許多藥物配伍后，在貯藏及應用過程中發(fā)生物理或化學的變化，主要表現(xiàn)為混濁、沉淀、分層、結(jié)晶、變色、水解、效價下降等現(xiàn)象。 

94、中藥飲片一般應選擇干燥通風的庫房，室內(nèi)溫度不超過30℃，相對濕度不超過60％，庫房內(nèi)要注意陽光照射，要有通風設施，藥材碼垛時應留有間隙，不可過擠。 

95、危險品應按其性質(zhì)、養(yǎng)護要求和消防施救方法的不同嚴格分類儲存于專用倉庫。危險品的堆垛不能過大、過高、過密；堆放應平穩(wěn)。垛與垛之間應留有一定空間。危險品庫與其他庫房應有一定距離。庫內(nèi)應有通風設施，保持庫內(nèi)適宜的溫度。 

96、特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。 

97、混合機中裝料量以占容器體積的30％為宜；混合時間以混合均勻為宜，不宜做過久的混合。 

98、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應當不低于10帕斯卡。必要時，相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域（操作間）之間也應當保持適當?shù)膲翰钐荻取?nbsp;

99、干熱滅菌法系指將物品置于干熱滅菌柜、隧道滅菌器等設備中，利用干熱空氣達到殺滅微生物或消除熱原物質(zhì)的方法。適用于耐高溫但不宜用濕熱滅菌法滅菌的物品，如玻璃器具、金屬制容器、纖維制品、固體試藥、液狀石蠟等均可采用本法滅菌。 

100、混懸型滴耳劑常采用的制備方法是分散法，要求顆粒細膩，分布均勻，若出現(xiàn)沉淀物，經(jīng)振搖應易分散 。

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