
藥物溶解度的測(cè)定方法
藥物溶解度的測(cè)定方法是2020年初級(jí)藥師考試會(huì)涉及的內(nèi)容,為了幫助大家了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下:
(1)新藥的特性溶解度
藥物不含任何雜質(zhì),在溶劑中不發(fā)生解離或締合,也不發(fā)生相互作用時(shí)所形成的飽和溶液的濃度。
假設(shè)某藥物在0.1mol/ml的NaOH溶解度約為1mg/ml。實(shí)測(cè)時(shí)配制四種濃度的溶液 ,即分別將3、6、12、24mg藥物溶于3ml溶劑中,裝入容器,計(jì)算藥物質(zhì)量(mg)與溶劑用量(ml)之比,即藥物質(zhì)量-溶劑體積的比率分別為1、2、4、8。
將配制好的溶液恒溫持續(xù)振蕩達(dá)到溶解平衡,測(cè)定藥物在飽和溶液中的濃度。
以測(cè)得藥物溶液濃度為縱坐標(biāo),藥物質(zhì)量-溶劑體積的比率為橫坐標(biāo)作圖,直線外推到比率為零處S 0 即得藥物的特性溶解度。
(2)藥物的平衡溶解度
取數(shù)份藥物,配制從不飽和溶液到飽和溶液 的系列溶液,置恒溫條件下振蕩至平衡,經(jīng)濾膜過濾,取濾液分析。
測(cè)定藥物在溶液中的實(shí)際濃度S,并對(duì)配制溶液濃度C作圖,曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn)A 即為該藥物的平衡溶解度。
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