藥物吸收的時間性差異

①人體對多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用較傍晚服用吸收快

②一天服用一次時，盡量選在晚上給藥

③硝酸異山梨醇酯早晨給藥其達峰時間顯著短于傍晚給藥

血漿蛋白結合和藥物分布的時間性差異

①在人體內凌晨2點到早晨6點之間血漿游離苯妥英鈉或丙戊酸含量最高，而早晨游離地西泮和卡馬西平含量最低，順鉑與血漿蛋白結合最高值在下午，最低值在早晨

②地西泮早上7點投藥血藥濃度1小時后達最高峰值，而晚上7點投藥4小時后方能達到最高峰值，前者半衰期為3小時，后者則顯著延長

藥物代謝的時間性差異

①大鼠肝中氧化酶活性最大時間為晚上10點，此時用環(huán)己烯巴比妥其睡眠時間最短

②咪達唑侖人體血漿清除率在早晨最高，早上9點地西泮和N-去甲基地西泮水平較高

③吲哚美辛3個不同時間晚上8點、早上8點、中午12點服藥，其代謝產物甲基吲哚美辛在晚上8點服后含量最高

藥物排泄的時間性差異

①苯丙胺的人體腎排泄在清晨最大

②親水性藥物（如阿替洛爾）的腎排泄活動期較快，酸性藥物（如水楊酸）傍晚給藥較早晨給藥排泄快苦順鉑于早上6點給藥，人腎排泄增加，但與其較高腎毒性有時間對應

機體節(jié)律性對藥物毒性的影響

①普萘洛爾黑夜注射其毒性比白天強，凌晨3點最大，上午11點毒性最低

②環(huán)磷酰胺在早上7點給藥致畸作用最強，而凌晨1點最弱

③氮芥毒性晚上7點最強，早上7點為最弱

機體節(jié)律性對藥效學的影響

①賽庚啶在早晨給藥是最合理的

②心臟病患者對洋地黃的敏感性以凌晨4點為最高，此時給藥可減少劑量但同樣可達到應有的作用

③呋塞米宜早上10點給藥

④阿司匹林、吲哚美辛宜早晨7點左右給藥

④胰島素依賴性的糖尿病患者，在晚間給予劑量較高的胰島素

⑤腎上腺素類藥物防止哮喘發(fā)作最好在午夜以后給藥

⑥氨茶堿于早上7點服藥

⑦抗貧血藥鐵劑于晚上7點服藥