阿托品的合成擴瞳藥

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由于阿托品用于眼科作用太持久，用于內科，副作用又較多，針對這些缺點，通過改變其化學結構，合成了不少代用品，主要有兩類，即擴瞳藥和解痙藥。

近年尚出現(xiàn)一類以哌侖西平（pirenzepine）為代表的M1受體阻斷藥，選擇性地抑制胃酸分泌，用于消化性潰瘍病，成為一種新類型。

后馬托品和托吡卡胺

后馬托品（homatropine）的擴瞳作用與調節(jié)麻痹作用都比阿托品明顯短暫，調節(jié)麻痹作用約在用藥后24——36小時消退，適用于一般眼科檢查。其調節(jié)麻痹作用高峰出現(xiàn)較快，但不如阿托品完全，特別是對于兒童。托吡卡胺（tropicamide）的特點是起效快而持續(xù)時間最短。

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