藥物化學工作者的職責：

藥物化學由于是有機化學和生物學的交叉學科，所以很多人也研究有機化學如新合成方法、新合成策略，也研究化學生物學范疇的內容，如研究作用機制和作用靶點所涉及的有機化學手段。 由于藥物化學所研究的原材料來自三大方面，天然產(chǎn)物，小分子全合成和生物合成，所以具體手段也都不同。天然產(chǎn)物主要是分離純化，以修飾居多，也有很多去全合成的，可用于鑒定結構特別是立體結構，然后嘗試改變合成模塊進而合成新類似物的；小分子全合成對于不是很復雜的大分子特別合適，成本低，然后可變性高，生物合成是新興領域，利用生物學的成就改變生物合成的調控基因從而合成出純有機化學合成不易合成的類似物。

近年來生物大分子的結構使得藥物化學工作者可以基于生物大分子進行藥物設計，醫(yī)學|教育|網(wǎng)搜集整理這其中就發(fā)展出來了許多計算機藥物輔助設計，有建立化合物庫全新設計分子的，也有做類似物改造的。也建立了不少理論如誘導契合，即藥物和生物分子在彼此作用時候會改變原先的構象，即時原先是能量最低構象。在此之前，人們若沒有生物大分子結構被解析出來就多以基于配體設計，就是其它有效化合物的類似物。

藥物化學工作者有的還研究藥物的傳輸手段，使得藥物易于被吸收，選擇性作用靶點等。另外，現(xiàn)在靶點越發(fā)越細，選擇性作用亞型可以避免副作用，如近年比較熱的選擇性作用COX-2.這就需要藥物的選擇性高。

藥物化學工作者往往最關注有效性，這是學科特點造成的，但藥物的成功還不能離開安全性，藥物的長期服用毒性和急性毒性，生殖毒性等等，也離開不了藥物的制劑，好的藥物要有好的ADME（吸收轉運代謝排泄），早些改造分子使之具備類藥性，將提高成藥性，而不是簡單的推給藥物開發(fā)者，這一點已經(jīng)使得藥物化學工作者警醒。藥物的合成成本、研發(fā)成本也是成功與否的因素之一。